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优生检测无创产前检测

成都染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

孕期中通过妈妈血液检测宝宝22种常见染色体疾病,7天出结果,含保险的自费优生检测。

谁需要做这个检测?

  • 在成都产检时,医生提示常规筛查存在临界风险或高风险的准妈妈。
  • 年龄达到或超过35岁,希望为宝宝健康增加一份安心保障的准妈妈。
  • 有不良孕产史,例如不明原因流产或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇。
  • 担心有创检查风险,希望通过更安全方式了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 家族中有染色体疾病史,希望进行针对性了解与评估的准妈妈。
  • 在成都生活,对孕期宝宝健康非常关注,希望做更全面优生检测的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对宝宝染色体的‘精密排查’。通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,主要检查两个方面。一是最常见的染色体数目异常,即21、18、13号染色体是否多出一条(称为三体),这分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。同时也会检查4种性染色体(X和Y)数目异常。二是检查15种常见的染色体片段微小缺失或重复(CNV),这些变化可能导致特定的发育或健康问题。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它能帮助您了解宝宝是否存在这些由染色体异常引起的遗传问题。需要了解的是,该检测主要针对这22种特定异常,并非覆盖所有遗传病,也不能检测出神经管畸形等结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全且无创。只需要像常规抽血一样,在成都的合作服务点或通过邮寄采样盒,抽取您10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与普通体检抽血无异,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会由专业人员处理并送至实验室。您可以在成都的家中或办公室等待报告,无需多次奔波。整个采样环节对身体和孕期没有任何额外负担。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于前沿的检测技术,对21、18、13号染色体三体的检测准确性很高,普遍报告检出率超过99%。对于其他染色体异常,因疾病类型和发生率不同,检出率也有明确数据,具体可参阅检测说明。其安全性是最大优势之一,仅需抽血,完全避免了有创操作相关的风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常表明宝宝患所检22种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要进一步关注,这时医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告本身会包含保险信息,为您提供后续的咨询与诊断支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

价格2425元,是全部费用吗?后续还有没有其他收费?
您好,2425元是该项目在成都的检测服务费用,包含了检测分析及报告解读。这是自费项目,不支持医保报销。费用一般不含采血费等极少数医疗机构可能单独收取的服务费,建议您预约时与采样点确认最终总费用。
如果我在外地,可以在当地采样然后寄过去检测吗?
这取决于检测机构的服务网络。部分机构支持在成都以外的指定合作网点采样,样本由专业物流冷链送往中心实验室。您需要提前确认您所在地区是否在服务范围内。
2425元这么贵,万一检测结果不准,钱不就白花了?
该检测对目标疾病的检测准确性很高。您支付的费用购买的是专业的检测与风险评估服务。即便结果为低风险,也提供了重要的参考信息,并非白花。同时,项目包含的保险也是对可能情况的补充保障。此为自费项目。
男方(孩子爸爸)需要一起抽血吗?
不需要。这个检测只需抽取孕妇的静脉血即可,通过分析母体血液中游离的胎儿DNA来进行判断,无需父亲参与采样。
采样前需要空腹或者有什么特别的注意事项吗?
您好,本检测无需空腹,正常饮食即可。采样前请保持放松,无须特殊准备。具体注意事项,预约成功后会有更详细的指引发给您。

注意事项

  • 检测最佳孕周通常为12周以后,具体请依据个人情况及医生建议。
  • 若为多胎妊娠,检测前请务必告知,检测范围和准确性可能有所不同。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免过度紧张。
  • 请确保在成都提供的采样点信息准确,以便顺利预约或接收套件。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 收到报告后,建议携带报告至成都的产检机构,由专业人员进行解读。
  • 妥善保管报告及保险相关凭证,以备后续需要时使用。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断,所有医学决策请与医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-3017人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-2865人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-03-2668人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-2120人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-03-0834人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-1525人觉得有用
毛** 已验证 双胞胎孕妈

备孕了一年多才怀上,特别小心。选择这个项目就是看中它准确率高且有保险。过程很顺利,从寄出样本到收到顺丰寄回的纸质报告,总共就7个工作日,效率点赞!结果也是好的,终于可以安心享受孕期了。

机构回复

恭喜您好孕!感谢您将如此重要的检测托付给我们。快速、准确、有保障是我们对每一位珍贵孕妈的承诺。祝您孕期愉快,一切顺心!

2025-12-2635人觉得有用
叶** 已验证 高危孕妇

我是二胎妈妈,带着老大一起去采样的。护士看到孩子,主动拿了贴纸奖励他,让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了,我也能全身心配合,非常顺利。这种人性化的服务细节满分!

机构回复

谢谢妈妈的暖心评价!我们理解宝妈们的不易,希望能通过一些小举措,为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐!

2026-02-0117人觉得有用

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