成都肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在成都接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在成都，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (8条，均分5.0)
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为一个甲状腺结节患者，我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销，而是根据我的情况分析了利弊。检测后，发现有基因突变，虽然目前不用药，但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导，这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要，我们会持续优化健康指导服务，祝您健康！
我是对比了好几家才选的。别家催着下单，这家的顾问反而让我别急，先整理好病历和问题，还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况（术后复查，想监控复发风险），推荐了这个180+的，感觉很中肯。
机构回复
我们坚信，最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段，提供客观专业的购买建议，而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。
作为主治医生推荐来的肺癌患者，我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确，接待区、采样区、办公区完全分开，避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息，并当面进行样本编码，流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程，是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己，确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
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成都青白江万核亲子鉴定基因检测中心
四川省成都市青白江区华金大道二段578号
