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成都青白江万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2026年5月入驻
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优生检测无创产前检测

成都无创NIPT(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

1500元

适用人群

怀孕12周后抽一管血,无创查宝宝三大常见染色体异常风险,含检测保险。

适用人群

  • 怀孕已满12周,想更安心了解宝宝健康的准妈妈。
  • 唐筛结果为临界风险或不愿承担羊穿流产风险的您。
  • 年龄在35岁及以上,医生建议进行产前筛查的成都孕妈妈。
  • 曾有不良孕产史,希望对本次妊娠进行更全面评估的家庭。
  • 对传统侵入性检查(如羊穿)感到焦虑,寻求更安全选项的您。
  • 居住在成都,希望便捷获得高准确度产前筛查结果的准父母。

检测内容

这项检测就像为宝宝进行一次早期的‘人口普查’。它通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝智力发育和身体结构的显著问题。检测报告会给出‘低风险’或‘高风险’的评估,帮助您了解相关概率。需要了解的是,这本质上是一项高精度的筛查,而非最终诊断。它无法检测所有遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病),也不能判断宝宝性别。如果结果为高风险,仍需通过羊膜穿刺等诊断性检查来确认。

检测流程

整个过程非常简单安全,仅需抽取您10毫升的静脉血,和使用普通抽血体检完全一样。不需要空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在成都的合作采样点进行,部分机构也支持护士上门服务或通过快递寄送样本。从抽血到拿到报告,通常需要5-10个工作日。

准确性说明

对于上述三大目标疾病的筛查,这项技术已非常成熟。数据显示,其对唐氏综合征的检出率超过99%,假阳性率低于0.1%,这意味着漏查和误报的可能性都极低。其最大优势是安全无创,仅需抽血,对您和宝宝没有任何伤害。如果报告提示为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示为‘高风险’,这表示需要高度重视,但也不等于确诊,您应遵从医生指导,通过羊膜穿刺等诊断方法进行最终确认。该检测不适用于多胎妊娠(双胞胎及以上)或您本人近期接受过输血等情况。

详细流程

  1. 线上或电话咨询,确认您是否符合检测条件(如孕周等)。
  2. 在线或至成都服务点完成信息登记与检测订购。
  3. 预约方便的时间,前往成都指定采样点或安排上门采样。
  4. 专业人员为您采集10毫升静脉血至专用保存管。
  5. 样本由专业物流冷链送达实验室,开始检测分析。
  6. 实验室在5-10个工作日内完成检测并生成报告。
  7. 报告生成后,您会收到通知,可通过预留方式查看电子报告。
  8. 如有需要,可申请成都的合作医生提供专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎可以做这个检查吗?
您好,双胎妊娠可以进行无创NIPT检测,但技术上更为复杂。筛查的准确率可能会受到一定影响。在进行检测前,需要由专业人员充分告知您相关的技术细节和局限性。
我采样后,怎么查询检测进度到哪一步了?
采样后,您会收到一条包含样本编号的短信。您可以使用该编号,在我们的官方网站或微信公众号的“进度查询”入口,实时追踪样本的运输、接收、检测及报告生成状态。
不同医院都说是无创NIPT,价格有的差好几百,我该选便宜的还是贵的?
建议您不要单纯比较价格。重点应关注检测机构的资质、使用的技术平台、检测范围、数据准确性以及包含的服务(如是否含保险、报告解读等)。1500元是一个市场常见价,包含了保险,是自费项目。
双胞胎能不能做这个检测?结果准不准?
您好,双胞胎可以接受无创NIPT检测。但需要告知您,如果是双卵双胎,检测可以同时评估两个胎儿,但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常。同卵双胎的评估则相对更明确。其准确性略低于单胎,检测前请充分了解这一情况。
我拿到电子报告后,如果想再要一份纸质报告寄给我,可以吗?怎么收费?
可以的。您可以联系客服申请邮寄纸质报告。我们通常会为您免费寄送一份到您指定的国内地址。如果需要多份或特殊快递服务,可能会产生少量的工本及邮寄费用,具体情况客服会为您说明。

注意事项

  • 确认怀孕满12周后再进行检测,以确保检测准确性。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 若您怀的是双胞胎或以上,请提前告知,这不适用于标准检测。
  • 如果近期(一年内)您有过输血、移植手术等情况,需主动说明。
  • 报告结果为‘高风险’时,请务必咨询医生进行后续诊断确认。
  • 请妥善保管检测报告,它可作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 请留意,检测费用1500元为自费项目,不在医保报销范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-05-164人觉得有用
江** 已验证 试管妈妈

报告解读是通过在线视频进行的,医生在一个很简洁的专业背景前,只显示了姓氏和职称。整个解读过程围绕报告本身,没有问任何无关的家庭隐私问题。结束后视频链接就失效了,这种“阅后即焚”的形式让我很放心。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们采用安全的视频通话系统进行报告解读,确保沟通环境私密、专业、无记录。医生的信息也做了适当保护。所有会话内容仅服务于当次解读,结束后不留存,请您放心。

2026-05-145人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-05-1252人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-05-0727人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-04-2453人觉得有用
侯** 已验证 双胞胎孕妈

报告是挺准的,和我后续的大排畸结果都对得上。速度也还行,7个工作日。就是刚开始看报告时,觉得里面的数据表格部分有点复杂,看了半天。后来打了客服电话才搞清楚。建议报告可以做一些更直观的图表化展示。

机构回复

衷心感谢您提出的具体优化建议!图表化呈现是很好的方向,我们已将其纳入报告升级的评估范畴,以期让未来每一位用户都能更轻松地理解报告信息。

2026-05-0127人觉得有用
吴** 已验证 试管妈妈

作为孕中期才做NIPT的,其实有点晚。选这款是因为它承诺如果因孕周计算问题需要重抽血,保险能覆盖部分费用。价格没比别的贵,还多了这个“容错”保障,对我这种粗心妈妈太友好了,性价比拉满。

机构回复

您的反馈对我们很重要!我们考虑到孕周计算的实际情况,特意在保障中增加了相关条款,就是希望能全方位守护您的检测过程。感谢您的细心发现!

2025-12-189人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-0750人觉得有用

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